临床试验

2 项

任何研究项目，前瞻性地将人类参与者分配到干预或对照组，以研究干预与健康结果之间的因果关系。所有临床试验必须在适当的在线公共登记库登记。

字数限制： 5,000

文章组成部分要求:

  • 摘要
  • 最多五（ 5 ）个表格和图表，包括CONSORT流程图
  • 副标题应为“随机临床试验”
  • 试验登记和登记号
  • CONSORT核对清单
  • 最多40条参考文献

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